运城1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在运城的医院刚刚完成实体肿瘤手术，希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测，以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择（如靶向药、免疫疗法）提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧，希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在运城等中心城市的肿瘤中心接受治疗，寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测，但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先，利用您的肿瘤组织样本，进行全面的基因分析（肿瘤全外显子测序），就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』，包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点（提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会）、遗传风险以及肿瘤的免疫特征（如PD-L1、TMB等）。基于这个独一无二的『指纹』，我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续，您只需要定期抽血，我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA）里，精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号，从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD），评估复发风险。需要注意的是，这项检测基于成熟的测序技术，但它是一种监测工具，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织（石蜡切片或包埋组织）。如果无法获取组织，需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成，您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，像常规体检抽血一样，不需要空腹，在运城的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您，并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的高通量测序技术，结合为您个人定制的检测方案，对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性，旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材，安全有保障。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告，能极大帮助评估状况，但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策，务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后，请按照说明书操作，并尽快安排采血与寄回，以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案，请及时告知您的服务顾问，以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密，仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考，不直接作为用药的唯一依据，请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (10条，均分4.9)
为了给爸爸的靶向用药找参考做的检测。售后跟进真的超出预期，不仅给了详尽的报告，过了一个月还有专家回访，问用药后的情况，并建议下次复查可以关注哪些基因。这种长期跟踪让我觉得这钱花得值，不是光给个报告就完了。
机构回复
感谢您的深度认可！我们致力于提供动态、有价值的伴随服务，助力精准治疗。很高兴能为您父亲的用药管理提供支持，请保持联系。
我是直接打电话咨询的，接线的老师业务非常熟练，对我这种‘非医学背景’的人提问，都能快速转化成我能懂的例子来解释。后续的微信沟通回复也特别及时，哪怕是晚上问问题，也会收到回复，这点让我感觉很受重视。
机构回复
7x24小时的及时响应是我们对用户的承诺。能将复杂的专业知识转化为易懂的语言，是我们对顾问的持续要求。感谢您的反馈，我们会继续保持，做您随时可咨询的健康伙伴。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
爸爸肺癌术后，我们最怕复发。这个检测每隔3个月做一次，每次报告都像一次“考试”。但解读的医生每次都把数据变化趋势画成图，特别直观，告诉我们哪些指标要警惕，哪些是正常波动。这种动态跟踪和专业的趋势分析，让我们觉得钱花得值，心里踏实多了。
机构回复
感谢您选择我们进行动态监测。MRD的核心价值之一正是动态评估复发风险，我们通过可视化数据和趋势解读，希望能让您更直观地了解情况。请坚持定期监测，这是最有效的管理方式。
关注点就在保密性上。我特意用了化名下单，咨询时也问了，客服说完全支持，只要确保样本标识一致就行。报告上的名字也是按我要求的化名出的，这种灵活性让人很放松。
机构回复
感谢您的反馈。我们支持化名检测服务，在确保检测流程准确的前提下，充分尊重和保护您的个人隐私选择。我们会继续完善服务，满足用户的个性化需求。
价格确实不便宜，但考虑到是定制化的、一次检测多个基因，还能跟踪，性价比其实可以接受。比起盲目焦虑或者复发后再治疗，这个前期投资我觉得是值得的。希望能有更多医保或惠民政策覆盖。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们理解费用的考虑，定制化Panel的设计和超高灵敏度检测技术确实成本较高。我们也在积极探索更多支付方式，让更多有需要的患者受益。
肺癌家属，老爷子怕检测信息影响保险。客服明确说根据法律，未经本人授权，任何机构无权调取检测报告。他们还提供了报告私密保管服务，可以选择不自动同步给任何机构。这个选项对我们来说太重要了。
机构回复
完全理解您的担忧。我们严格遵守《个人信息保护法》等法律法规，所有数据调取均需您本人明确授权。私密保管服务会持续完善，请您放心。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
乳腺癌术后一年，来做MRD监测。整体体验很好，报告通俗易懂，有专门一节给患者看的摘要。准确度目前看来没问题，和我的身体状况感觉一致。速度也快，客服响应及时。会继续定期监测的。
机构回复
感谢您的长期信任！‘患者摘要’正是为了帮助您快速理解核心信息。定期监测是科学管理的重要一环，我们始终为您护航。
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