运城1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在运城进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在运城已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测,为运城医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在运城对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在运城希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么?
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系运城的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在运城的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在运城的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在运城就医进行常规检查。
用户评价 (10条,均分4.2)
等待活检结果时度日如年,加钱做了这个MRD。虽然总价上去了,但快速拿到了全面的基因信息,为后续治疗方案争取了时间。时间就是生命,从这个角度看,性价比很高。
机构回复
感谢您的理解。在肿瘤治疗中,时间窗口确实非常宝贵。我们也在不断优化流程,力求在保证精准的前提下,更快地为临床和患者提供决策依据。
咨询和下单过程体验很好。主要扣分点是等待周期,从采样到拿到报告,快三周了,对于心急如焚等待结果的患者家属来说,每一天都是煎熬。虽然理解分析需要时间,但还是希望技术能再进步,提速一些。
机构回复
我们完全理解您等待结果时的焦灼心情。当前周期已是我们保障分析质量下的较优水平。我们正持续投入研发以优化流程、提升效率。感谢您的耐心与期待。
我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。售后不光解读了我的报告,还把我之前的病理报告要过去一起看,综合给了我一些建议,让我去找医生谈的时候更有方向。这种负责的态度值得点赞。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚持认为,结合患者全面的诊疗信息进行分析,才能提供更有价值的参考。很高兴能为您的治疗决策贡献一份力量。
效果是好的,心里踏实了。但价格要是能分成“基础检测”和“个性化加项”这样模块化的选择可能更好,让患者根据经济情况先选最核心的。现在一整套买,感觉有点捆绑。不过服务态度很好。
机构回复
感谢您的深度反馈和好评!关于模块化选择的建议非常有建设性,我们会反馈至产品研发部门进行调研。我们的初衷是在保证科学性的前提下,尽可能提供灵活的选择。
因为疫情不方便出门,他们居然提供了上门采血服务,护士全套防护做得很规范。这种灵活变通、以客户为中心的做法,在特殊时期真的太暖心了,解决了我们的大难题。
机构回复
特殊时期,您的安全和便利是我们首要考虑的。很高兴上门服务能切实帮到您。无论何时,我们都会尽力为您排忧解难,感谢信赖!
报告内容很详实,但对我和家人来说,信息量太大,有点抓不住重点。虽然客服后来做了解释,但第一次拿到报告时确实有些懵。如果能根据‘化疗前检测’这样的不同用户标签,在报告开头生成个性化的核心结论聚焦页,体验会更好。另外,全程服务要是能有个统一入口(比如小程序)查看所有记录就更方便了。
机构回复
非常感谢您如此具体和专业的建议!个性化报告摘要和统一的服务入口正是我们目前产品升级的重点方向,您的需求与我们不谋而合。我们会加速推进,期待不久后能为您提供更优质的体验。
采样过程很快,服务也不错。但等待报告的时间比预期长了一点,客服说是因为深度测序和分析需要时间,可以理解,但等待期间心里确实挺焦虑的,希望能更精准地告知预计出报告的时间范围,并且有进度提示就更好了。
机构回复
您好,非常理解您等待时的焦急心情。您关于进度提示的建议很好,我们已记录并会评估在后续服务中增加相关功能。目前我们也在不断优化分析流程,努力缩短周期。
报告内容很专业,数据详实,但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本,或者一个短视频解读,就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向,感谢!
我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!
准确性和速度都满意,为治疗提供了及时参考。但有一点,在等待报告的那几天,虽然知道流程时间,但心里还是很焦灼,如果能像快递一样有更细化的进度节点提示(比如“样本已上机分析”、“报告正在审核”),可能体验会更好。
机构回复
非常理解您等待时的心情,您的建议极具建设性!我们正在开发更透明的进度查询系统,未来将努力实现关键节点推送,让过程更安心。感谢您!
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